印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

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在一项研究中发现,依维莫司对于使用过舒尼替尼或索拉非尼耐受药物后的患病者可以有效增加生存期,相比于安慰剂组中位无进展生存期1.9个月,依维莫司高达了4.9个月,而在实际应用中,很多患病者能够获得更久的生存期限。作为进口恶性肿瘤药物,可想而知价钱不菲,依维莫司30天的医治费用很高,2017年纳入医保乙类目录中,规格是5毫克*30粒,推荐患病者吃剂量每日一次10毫克,也就是说30天需要花掉巨大。

印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

仅仅是医药费用就那么多,对于很多普通家庭来说是一笔不下的开销,而那些没有医保或低收入家庭,依维莫司的医治费用更是一笔沉重的负担,长期治疗下去可能负债累累。目前市面上除了原版依维莫司还有西普拉企业仿制生产的飞尼妥依维莫司,规格与原版有所不同,每盒只有10粒,5毫克一瓶价钱也不贵,10毫克一瓶价钱患病者也能够接受,相比于原版价钱便宜了很多,对于没有医保或者低收入患病者是一个很好地选择。印版依维莫司虽然是一款仿制药物,但在药效、质量、作用上与原版完全一致,而且生产过程是完全按照FDA标准生产的。

印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

印度当地大部分人经济落后,为了让更多人可以服用得起药,政府制定了专利特许,也就是药品在专利保护期内印度能够进行合法仿制生产,另外,由于省去了大量前期科研等费用,印度劳动力低廉,生产成本也随之减少不少,所以最终销售价格相比较较便宜。当然如果定价过高,印度本国人民也会进行投诉。

印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

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