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研究组发现：依维莫司(everolimus)组无进展寿命（PFS）为2.0~40.0个月，中位PFS为7.0个月；英立达组PFS为 2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月（P=0.032）。依维莫司(everolimus)组总寿命（OS）为2.0~40.0个月，中位OS为9.0个月；英立达组OS为2.0~11.0个月，中位OS为5.6个月（P=0.029）。
客观反应率（ORR）方面，依维莫司(everolimus)组12.0%（3/25），英立达组15.7%（3/19）；疾病控制率（DCR）：依维莫司(everolimus)组 88.0%（22/25），英立达组78.9%（15/19）。依维莫司(everolimus)组常见不良反应为口腔炎及乏力，英立达组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者治疗效果对比依维莫司(everolimus)优于英立达，两者安全特性无明显差异，故初步的观察已经显示，对于晚后期mRCC 依维莫司(everolimus)医治具有优势。我们在分析研究结果时发现，相较欧美患病者，依维莫司(everolimus)的剂量更加适合国内患病者人群，效果也更好。随着临床医生对患病者优化管理的重视和不良反应预先防范处置能力提升，有利于加强患病者的依从性，通过长期随访的经验累积。
证明依维莫司
(everolimus)（飞尼妥(afinitor)）安全可控，保证患病者生活质量和满意度，有利于患病者持续长期医治，帮助患病者获得“更长久的生存和更高质量的生活”。性价比高。因此，综合收益考虑临床上mRCC二线医治时可优先选择依维莫司(everolimus)。详情请咨讯【85267384810】
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