飞尼妥(afinitor)、依维莫司(everolimus)医治晚后期肺癌的临床实验-

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摘要

  易瑞沙和 依维莫司 医治晚后期肺癌的临床实验。一、介绍已经假设用表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂易瑞沙和哺乳动物雷帕霉素抑制剂依维莫司的同时讯号转导抑制导

  易瑞沙(iressa)和依维莫司(everolimus)医治晚后期肺癌的临床实验。一、介绍已经假设用表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂易瑞沙(iressa)和哺乳动物雷帕霉素抑制剂依维莫司(everolimus)的同时讯号转导抑制导致非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的抗癌活性增强。该II期试验评估了易瑞沙(iressa)和依维莫司(everolimus)联合医治晚后期NSCLC患病者的治疗效果。 

  二、方式招募了31名具有可测量的IIIB/IV期NSCLC的患病者的两个队列:(1)之前没有化疗和(2)先前用顺铂或卡铂和多西紫杉醇或培美曲塞医治。所有患病者每天吃依维莫司(everolimus)5mg和易瑞沙(iressa)250mg。1个月后评估反应,然后每2个月评估一次。收集预处置肿瘤标本用于突变测试。三、结果招募了62名患病者(中位年龄:66岁,50%女性,98%I
飞尼妥(afinitor)、依维莫司(everolimus)医治晚后期肺癌的临床实验-
V期,所有现如今/以前吸食烟草者和85%腺癌)。62例患病者中有8例出现部分反应(反应率:13%; 95%置信区间:5-21%); 五名反应者未接受过任何化学疗法。

  三名部分反应者患有EGFR突变。两名患有KRAS(G12F)突变的患病者均有反应。进展的中位时间为4个月。中位总生存期为12个月,之前没有化学疗法患病者为27个月,之前接受过化学疗法的患病者为11个月。四、结论观察到的13%部分反应率不符合预先规定的反应阈值,以进一步研究易瑞沙(iressa)和依维莫司(everolimus)(飞尼妥(afinitor))的组合。非EGFR突变肿瘤患病者的反应率为8%,可能反映了依维莫司(everolimus)的活性。有必要进一步研究具有KRAS G12F突变肿瘤的NSCLC患病者中的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂。详情请添加【微信:yaodaoyaofang】:

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