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最近的研究就对比了依维莫司(everolimus)（Everolimus）、氟维司群（Fulvestrant）、Vistusertib等mTOR抑制剂联合应用对患病者的治疗效果，发现依维莫司(everolimus)+氟维司群可以增加患病者的PFS。研究发表在《JAMA Oncology》。这项2期临床MANTA研究共纳入了来自9个国家的333名平均年龄为63岁的雌激素受体阳性的乳腺癌患病者，均在接受芳香酶抑制剂医治之后进展，出现了对内分泌医治的耐受药物。
在研究中，67名患病者接受单独的氟维司群医治、103名患病者接受氟维司群+每天Vistusertib医治、98名患病者接受氟维司群+间歇Vistusertib医治、65名患病者接受氟维司群+依维莫司(everolimus)医治。结果发现，单独的氟维司组的PFS为5.4个
月（95%CI 3.5-9.2个月），氟维司群+每天Vistusertib组的PFS为7.6个月（5.9-9.4个月），氟维司群+间歇Vistusertib组的PFS为8.0个月（5.6-9.9个月），氟维司群+依维莫司(everolimus)组的PFS表现最为出色，为12.3个月（7.7-15.7个月）。各个医治组之间对比的结果显示，氟维司群+每天/间歇Vistusertib组和单独的氟维司组患病者的PFS无显着差异（HR 0.88, 95％CI 0.63-1.24, p=0.46; 0.79, 0.55-1.12, p=0.16）。而氟维司群+依维莫司(everolimus)组的PFS则明显比氟维司群+每天/间歇Vistusertib组和单独的氟维司组更长。
研究的结果提示，双重mTOR抑制的治疗效果不如依维莫司(everolimus)对mTORC1的抑制作用。这可能是同时抑制mTORC2导致完全抑制mTORC通路的医治效果和毒性作用两相平衡的结果，研究不支持在雌激素阳性的乳腺癌患病者中进一步评估Vistusertib医治的作用。不过，正如评论所指出的，这一研究提出了新的问题：在肿瘤医治中进行mTORC1/2的双重抑制和医治是否在临床上可行以及这一医治是否优于单独的mTORC1抑制。添加【微信：yaodaoyaofang】：
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