依维莫司(everolimus)与乐伐替尼(lenvatinib)联合二线医治晚后期肾癌治疗效果显著

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  目前晚后期肾癌的医治药品层出不穷,先后有9种靶向药物物以及PD-1单抗获得美国食品药品监督管理批准面市,但主要为单药医治,晚后期肾癌的未来探索方向将是联合医

  目前晚后期肾癌的医治药品层出不穷,先后有9种靶向药物物以及PD-1单抗获得美国食品药品监督管理批准面市,但主要为单药医治,晚后期肾癌的未来探索方向将是联合医治,包括靶向药物物之间的联合,以及靶向药物物与免疫医治的联合。但直至2015年美国ASCO大会报告了乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)用于晚后期肾癌二线医治Ⅱ期临床研究的显著治疗效果。

  依维莫司(everolimus)联合乐伐替尼(lenvatinib),客观有效概率高达43%,中位PFS时间为14.6个月,远远超过了目前所有的二线医治药品的治疗效果,才正式开辟了晚后期肾癌靶向药物物的联合医治,正是受到该临床研究的启发,2015年底启动了CM082联合依维莫司(everolim
依维莫司(everolimus)与乐伐替尼(lenvatinib)联合二线医治晚后期肾癌治疗效果显著
us)的临床研究。POSTER是目前中国开展的唯一一项有关靶向药物物联合的临床研究。

  结果显示CM082联合依维莫司(everolimus)医治晚后期肾癌具有良好的安全特性,虽然初步治疗效果数据不如乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司(everolimus)显著,但我们入组患病者依然有较高的客观有效概率,考虑入组患病者较高的三线医治比例以及CM082联合依维莫司(everolimus)具有更好的安全特性,因此我们更加期待已经于2016年底启动的中国多中心用于晚后期肾癌二线医治的Ⅱ/Ⅲ期临床研究结果。

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