依维莫司(everolimus)(Everolimus)二线医治转移扩散性肾细胞癌可获得PFS收益

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  RECORD-1研究显示依维莫司( everolimus )对既往使用过TKI抑制剂舒尼替尼或索拉非尼医治失败的患病者有效。基于上述情况,研究人员开展了RE

  RECORD-1研究显示依维莫司(everolimus)(everolimus)对既往使用过TKI抑制剂舒尼替尼(sunitinib)或索拉非尼(sorafenib)医治失败的患病者有效。基于上述情况,研究人员开展了RECORD-4研究,一方面前瞻性评估依维莫司(everolimus)作为纯二线医治的有效性和安全特性;另一方面将一线医治患病者进行分组,分为TKI或用其他细胞因子医治,评价依维莫司(everolimus)作为二线医治的效果是否存在差别。依维莫司(everolimus)的量为10毫克/天,主要终点为评价依维莫司(
依维莫司(everolimus)(Everolimus)二线医治转移扩散性肾细胞癌可获得PFS收益
everolimus)在转移扩散性肾细胞癌二线医治中的无进展生存期(PFS),次要终点为按一线医治分层的PFS, OS和安全特性。

  RECORD-4研究共纳入134例患病者,既往均接受过舒尼替尼(sunitinib)(58例)和其他VEGF抑制剂(62例;其中索拉非尼(sorafenib) 23例,贝伐单抗 16例,帕唑帕尼(pazopanib)13例, tivozanib 5例和英立达3例)或细胞因子(14例)医治。患病者平均年龄59岁,大多数为男性(68%),MSKCC风险评分:低中危(52/37%)

  RECORD-4研究主要终点,总体人群的PFS高达了7.8个月。如果按一线医治分层,舒尼替尼(sunitinib)组PFS5.7个月;其他VEGF抑制剂 PFS 7.8个月,而帕唑帕尼(pazopanib)更是获得了9.2个月的PFS;细胞因子组PFS为12.9 个月。最后的生存分析中,总的中位OS为23.8个月。如果按一线医治分层,舒尼替尼(sunitinib)组OS 23.8个月;其他VEGF抑制剂OS 17.2个月。总之,RECORD-4研究确认了依维莫司(everolimus)在二线的PFS收益,在舒尼替尼(sunitinib)或其他VEGF抑制剂一线医治后,二线依维莫司(everolimus)均有PFS收益。

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