随机对照临床研究已经证实，依维莫司(everolimus)（飞尼妥(afinitor)）＋内分泌医治收益大于单用内分泌医治。依维莫司(everolimus)可抑制哺乳动
物雷帕霉素靶蛋白复合物1（mTORC1），但不抑制mTORC2。mTORC1和mTORC2双重抑制剂维妥舍替（维妥色替）对于临床前乳腺癌模型具有广泛抗肿瘤活性，优于依维莫司(everolimus)。
2019年8月29日，《美国医科学会杂志》上的MANTA研究报告，对比了氟维司群＋维妥舍替、氟维司群＋依维莫司(everolimus)、氟维司群单药对于雌激素受体阳性晚后期或转移扩散性乳腺癌绝经后女性的安全特性和有效性。经过中位随访17.1个月，中位无进展生存：氟维司群：5.4个月，氟维司群＋维妥舍替连续：8.0个月，氟维司群＋依维莫司(everolimus)连续：12.3个月。
与氟维司群单药相比：氟维司群＋维妥舍替连续：重复发或去世风险相似。因此，该研究结果表明，氟维司群＋依维莫司(everolimus)（飞尼妥(afinitor)）与氟维司群±维妥舍替相比，无进展寿命显著比较长。该研究未能证实mTORC1和mTORC2双重抑制剂维妥舍替＋氟维司群的生存收益。
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