飞尼妥(依维莫司)是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物，与西罗莫司作为雷帕霉素哺乳动物靶点抑制剂(mTOR)的作用类似。目前它被用作免疫抑制剂来预先防范器官移植排斥反应，以及医治肾细胞癌和其他肿瘤。关于依维莫司和其鲁索替尼，芦可替尼，鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi，Jakafi，Ruxolitinib他mTOR抑制剂作为用于许多恶性肿瘤的靶向医治的研究也已进行了大量研究。
已证明飞尼妥(依维莫司)是一种mTOR抑制剂，具有抗乳腺癌细胞系的临床前活性，可逆转Akt诱导的激素医治和曲妥珠单抗耐受药物。 I-II期临床实验证明，与HER2靶向医治，细胞毒性化学疗法和激素医治联用时Tenofovir disoproxil Hepbest 迈兰 替诺福韦二代（TAF），依维莫司区别对HER2阳性，HER2阴性和雌激素受体阳性的乳腺癌患病者具有良好的临床活性。
依维莫司通常具有良好的耐受性;当这种药品与细胞毒性化学疗法联合时，血液学
异常和口腔炎是最常见的不良(系统自动过滤词)。
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