诺华接受了欧洲委员会依维莫司的绿灯医治与结节性硬化症帕唑帕尼（VOTRIENT）相关的肾血管平滑肌脂肪瘤患病者。详细而言依维莫司的批准是针对存在一并发生的不良症状风险的上述患病者(基于诸如肿瘤大小或存在动脉瘤等要素)，但不需要立即外科手术。
诺华指出，这标志着欧洲这一患病者群体首次获得医疗批准。大拇指是基于第三程度EXIST-2试验的数据，该试验发现吃依维莫司的患病者中有42%经历了血管平滑肌脂肪瘤反应，而安慰剂组为0%。血管平滑肌脂肪瘤进展的平均时间在安慰剂组为11.4个月，在依维莫司组未高达。
诺华引用英国皇家苏塞克斯县医院的克里斯金斯伍德说，肾血管平滑肌脂肪瘤影响绝大多数结节性硬化症患病者“随着时间的推移会引发起衰弱病症，肾功能下降，甚至可能需要肾移植或透析”。
这项批准“代表了欧洲医治疾病的一项重大进展”。这种药品已经Empagliflozin Jardiance 25mg 恩格列净在美国被认可为依维莫司。去年，依维莫司在欧洲被批准用于3岁及以上的患有室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患病者，这是一种良性肿瘤类别。
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