晚后期肾癌二线医治的靶向药物物在我国主要有依维莫司(everolimus)（mTORi）和英立达（TKI），二者作用机制各不相同，临床研究结果难分伯仲，中国外也缺乏二者头对头研究。《依维莫司(everolimus)与英立达二线医治转移扩散性肾细胞癌（mRCC）的临床治疗效果及不良反应对比》这项研究是迄今为止中国晚后期肾癌二线医治依维莫司(everolimus)与英立达头对头比较的第一个研究。
这项研究回顾性分析了2008年5月至2020年10月复旦大学附属中山医院收治的44例一线靶向药物物（舒尼替尼(sunitinib)）医治后疾病进展（或不耐受）的mRCC患病者的临床资料。根据二线
医治方案，将患病者分成依维莫司(everolimus)组（依维莫司(everolimus) 10 毫克，qd，n=25）及英立达组（英立达 5 毫克，bid，n=19），以此对比两组的治疗效果和药品不良反应。
研究结果发现，依维莫司(everolimus)组无进展寿命（PFS）为2.0~40.0个月，中位 PFS 为 7.0个月；英立达组 PFS 为 2.0~11.0个月，中位 PFS 为 4.4个月（P=0.032）。依维莫司(everolimus)组总寿命（OS）为 2.0~40.0 个月，中位 OS 为 9.0 个月；英立达组 OS 为2.0~11.0 个月，中位 OS 为 5.6 个月（P=0.029）。
依维莫司(everolimus)组常见不良反应为口腔炎及乏力，英立达组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者治疗效果对比依维莫司(everolimus)优于英立达，两者安全特性无明显差异，故初步的观察已经显示，对于晚后期mRCC 依维莫司(everolimus)医治具有优势。更多关于英立达的信息可咨询[康安途网]【85267384810】。
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