Synergy支架不逊于依维莫司洗脱支架

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美国食品药品监督管理局(FDA)批准Synergy生物可吸收聚合物药物洗脱支架系统治疗冠状动脉疾病。

美国FDA局(FDA)批准SynergSynergy支架不逊于依维莫司洗脱支架y生物可吸收聚合物药品洗脱支架系统医治冠状动脉疾病。
 

根据制造商波士顿科学公司的说法,S阿达木单抗(修美乐)EXEMPTIAynergy支架是首个FDA批准的生物可吸收聚合物药品洗脱支架系统。该支架于2012年已在欧洲获批。
 

与药品递送后残留在支架上的具有永久聚合物的药品洗脱支架相比,Synergy支架设计用于减少与长期聚合物暴露有关的一并发生的不良症状的风险。
 

在相关研究中,研究人员发现Synergy支架不逊于Promus Element依维莫司洗脱支架。在一年时,Synergy组6.7%的患病者和Promus组6.5%的患病者靶病泰瑞沙DIL奥希替尼变失败,研究人员将其定义为缺血驱动的靶病变血运重建,MI与靶血管或心脏去世有关。

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