克唑替尼/Crizotinib治疗非小细胞肺癌怎么样

  • A+
所属分类:产品效果

  ROS1基因的重排发生在1-2%的非小细胞(NSCLC)中。克唑替尼是一种高效的ROS1激酶活性抑制剂,现已通过FDA批准用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者。克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶(ALK),(ROS1)和c-MET的抑制剂,其与激酶的ATP结合口袋竞争性结合。克唑替尼在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中具有抗癌化学治疗益处,目前正在临床试验中作为神经母细胞瘤和其他晚期实体瘤的潜在治疗方法。

如何看待吉非替尼/易瑞沙造成的肝损伤?

  如何看待吉非替尼/ 易瑞沙 造成的肝损伤?第一个一代EGFRE-TKI吉非替尼自2003年上市到现在已经有13年,这期间经历了很多,我们也重新认识了EGFR-TKI的适应证等,但肝功能损伤这个问题却一直没有引起大家的注意。回顾最近10多年涉及EGFR-TKI的几千篇相关

  在细胞模型中,该化合物上调促凋亡BIM的表达并下调抗凋亡生存素的表达以诱导细胞凋亡并抑制细胞增殖。克唑替尼是一种ATP竞争性小分子抑制剂,受体酪氨酸激酶(RTK)c-Met,间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1。临床证据表明,携带EML4-ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性导致ALK-RTK的组成性激活。该药物被批准用于该实体,其占所有NSCLC的不超过3-5%。在这一人群中,产生了令人印象深刻的回应率。ROS-1重排似乎也是如此;这些仅发生在所有NSCLC的约1%中。需要确定c-Met改变的癌症中的作用。

  毒性包括视觉障碍,恶心,外周水肿,QT延长和肝酶升高。此外,报道了肾囊肿的发生。必须在肿瘤组织上进行检测ALK重排的荧光原位杂交(FISH)以预测的功效。需要确定免疫组织化学在这种情况下的作用。当强阳性或完全阴性时,它与FISH结果具有高度一致性。除了表皮生长因子受体(EGFR)之外,克唑替尼在ALK和ROS阳性肺癌中作为新分子靶标的高效率强调了NSCLC中分子分型的重要性。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫