色瑞替尼/塞瑞替尼能切实的为患者带来生存获益

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  对于非小细胞患者来说,基因检测至关重要,因为EGFR、ALK、ROS1等常见基因的检测已列入国内外治疗指南。在常见的NSCLC突变基因中,EGFR突变已被大家所熟知,EGFR抑制剂也已发展到第三代。对于第2大常见突变基因,ALK融合突变阳性患者的靶向治疗效果也相当好。目前ALK抑制剂研发进展飞速,继第一代克唑替尼之后,出现了第二代ALK抑制剂塞瑞替尼()、阿来替尼,切实地令患者获得生存获益。

索坦/舒尼替尼提高了患者的生存质量

  索坦( 舒尼替尼 )在国内上市已经很长时间了,是广大的肾癌患者的希望,目前舒尼替尼(索坦)已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI),可以抗血管生成,还可以抗肿瘤,治疗晚

  以塞瑞替尼为例,较一代药物的优势在于:(1)可以通透血脑屏障,对脑转移患者有效;(2)ALK通路抑制能力强于一代,塞瑞替尼的抑制能力是克唑替尼的20倍。因此,二代药物无疑是一代克唑替尼耐药后的最佳选择。目前,塞瑞替尼也已被批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性NSCLC。

  对于ALK阳性NSCLC,一线治疗选择众多,美国NCCN指南将一代克唑替尼、二代和阿来替尼都列入了一线选择。二代药物塞瑞替尼一线应用依据基于ASCEND-4临床试验,塞瑞替尼一线对比化疗,PFS显著提高(16.6 vs.8.1月)。因此,一线或可直接选择二代塞瑞替尼进行治疗。尤其需要注意的是,塞瑞替尼可通过血脑屏障,因此对于有脑转移的ALK阳性NSCLC患者疗效非常好。

  

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