孟加拉仿制奥希替尼/AZD9291受肺癌患者青睐

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  奥希替尼()是的第三代靶向药物,可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

依鲁替尼(Imbruvica)和泽布替尼的头对头比较

  昨日,百济神州Brukinsa(泽布替尼)与强生/艾伯维的Imbruvica( 依鲁替尼 )头对头比较的三期临床结果公布,针对的是华氏巨球蛋白血症适应症。在这次与Imbruvica头对头比较中,临床试验结果显示,Brukinsa在临床中取得了更高的深度缓解率(VGPR),并显

  在中国,非小细胞肺癌患者中经基因检测约有30%-40%的患者发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ,导致疾病再次进展。而奥希替尼的出现,就解决了患者面临的这个问题。2017年3月24日,阿斯利康公司奥希替尼获国家食品药品监督管理总局(CFDA)加速批准上市,价格不出意料,很昂贵。癌症靶向药物每有新药问世价格总是天价,总是让很多患者看到希望又因价格摇头转身离去。仿制药市场也因此有了一定的市场,而且是很大的市场。碧康公司也是首仿了此药,且价格也不贵。

  孟加拉Beacon(碧康)制药公司是孟加拉的一个很靠谱的制药企业,已经有十多年的历史了,是孟加拉的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产公司,是该国的大型制药上市企业。(AZD9291)服用方法:每次一片(80mg),每日一次,直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。

  

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